CRA I
ICON plc
Warsaw, Masovia
2 d. temu

The role

  • Independent, proactive work to set up and monitor studies, complete reports and maintain documentation
  • Submitting protocol, consent documents for ethics / IRB approval, as well as preparing regulatory submissions
  • Managing sponsor generated queries
  • Taking responsibility for study cost effectiveness
  • Preparation and review of study documentation and feasibility studies for new proposals
  • Potential to assist in training and mentoring fellow CRAs
  • What you need

  • University degree in medicine, science, or equivalent
  • Previous monitoring experience in medium sized studies, including study start-up and close-out
  • Knowledge of ICH-GCP guidelines and ability to review and evaluate medical data
  • Excellent written and verbal communication
  • Ability to work to tight deadlines
  • Availability to travel at least 60% of the time
  • Aplikuj
    Dodaj do ulubionych
    Usuń z ulubionych
    Aplikuj
    Mój adres email
    Klikając przycisk "Kontynuuj", wyrażam zgodę neuvoo na przetwarzanie moich danych i wysyłanie powiadomień e-mailem, zgodnie z zasadami przedstawionymi przez neuvoo. W każdej chwili mogę wycofać moją zgodę lub zrezygnować z subskrypcji.
    Kontynuuj
    Formularz wniosku